Arquivo de artigos :: Sindrome da Caetana

RESULTADO WHOLE EXOME SEQUENCING

20-11-2014 00:00

Olá amig@s!! Em primeiro lugar quero pedir desculpas pela ausência de noticias, pois realmente não temos tido nada de novo pra vos contar e ainda bem, pois é sinal que a Caetana está estável!! Nos ultimos 17 meses, desde a última crise aquando o Festival Solidário Azul Turquesa, (quando a...

Mais um exame genético de despiste...

09-12-2013 00:00

No dia 09 de Dezembro de 2013, a Caetana foi fazer colheita de sangue ao hospital de Sta Maria, para proceder a mais um exame de diagnóstico a realizar na Holanda! O valor do referido exame é de 6.250€, valor angariado através do Movimento Azul Turquesa! Este exame não é o que se pretendia no...

A mãe da Caetana concede uma entrevista á Radio Onda Oliva, de Oliva de la Frontera, em Espanha, onde explica a evolução da Caetana, o porquê do Movimento Azul Turquesa e o Festival de Solidariedade Azul Turquesa. (Para ouvir clicar no seguinte link)

05-06-2013 00:00

https://www.olivafrontera.com/actualidad/Ampliada.php?CLAVE=4540

Ayuntamiento de Oliva de la Frontera, divulga o encontro solidario de pescadores a favor do Movimento Azul Turquesa

28-05-2013 00:00

https://www.olivafrontera.com/actualidad/Ampliada.php?CLAVE=4525

Feirinha Mães e Filhos: 4D&Friends - 4 de Maio/COIMBRA

17-04-2013 00:00

Mais informações em: https://avidaa4d.blogspot.pt/2013/04/testemunho-caetana-precisa-de-nos-ou-4d.html

A vida em 4D...

17-04-2013 00:00

Olá a tod@s. Sou a Ana Teresa, mãe da Caetana, uma menina de 4 anos, muito especial, portadora de uma doença rara, ainda sem diagnóstico preciso. A Caetana tem um síndrome poli-malformativo, ou seja, com várias mal-formações. Quando nasceu tinha pé...

13 de Abril 2013 Dia das Crianças sem Diagnóstico

13-04-2013 00:00

Dia das Doenças Raras 2013

24-01-2013 00:00

No próximo dia 28 de FEVEREIRO comemora-se o DIA DAS DOENÇAS RARAS, e como tal, não podiamos deixar de estar presentes! Clica em cima da foto da Caetana e vamos vêr quantas visualizações conseguimos! Obrigada! https://www.rarediseaseday.org/yourstory/gallery

Caetana pertence á "Tgen Database" USA

16-11-2012 00:00

A "Tgen" (USA) lançou, a 05-10-2012, um Centro de Disturbios Infantis Raros. Hoje, a Caetana já pertence á base de dados da Tgen. Tal como diz a musica... "(...) Nem que eu morra aqui Se um dia eu não te levo á América Nem que eu leve a América até ti (...)" :)

PicBadges Sindrome da Caetana

07-10-2012 00:00

Agora já podes adicionar a "PicBadge" SdC á tua foto de perfil do facebook e assim será mais uma forma de divulgar a nossa página! Só tens de clicar no link e seguir os passos... https://www.picbadges.com/www-sindromedacaetana-com/2606509/# Obrigado!!!